來消化科就診的很多病人可能都會有這樣的疑惑：“醫(yī)生說我有‘肝纖維化’了，啥是‘纖維化’？能治好嗎？”“以前經(jīng)常聽到‘肝硬化’這個詞，那我得的‘肝纖維化’與‘肝硬化’有啥區(qū)別？”“得了‘肝纖維化’還能活多久？”……
什么是肝纖維化
肝纖維化是指肝細(xì)胞外基質(zhì)（即膠原、糖蛋白、蛋白多糖等）的彌漫性過度沉積與異常分布，是肝臟對慢性損傷的病理性修復(fù)反應(yīng)，是各種慢性肝病向肝硬化發(fā)展過程中的關(guān)鍵步驟和影響慢性肝病預(yù)后的重要環(huán)節(jié)。
通俗點(diǎn)說，肝纖維化是各種慢性肝病（如病毒性肝炎）或者酒精、脂肪沉積等對肝臟造成損傷后，肝臟的一種修復(fù)反應(yīng)。打個比方，正如我們的皮膚受傷后會形成瘢痕一樣，肝臟在遭受持續(xù)的損傷后，正常的肝細(xì)胞就會被“瘢痕”所取代，逐漸形成纖維化。肝纖維化繼續(xù)發(fā)展，就會進(jìn)入肝硬化階段。因此，可以這樣理解：肝纖維化是進(jìn)入肝硬化的中間步驟。
肝纖維化是可逆的嗎
肝纖維化在組織學(xué)上是可逆的，但如果進(jìn)展到肝硬化階段就很難逆轉(zhuǎn)了。
有的學(xué)者認(rèn)為，能預(yù)防和治療肝纖維化就能治愈大多數(shù)慢性肝病。所以有效控制肝纖維化，就能控制絕大多數(shù)的慢性肝病進(jìn)一步發(fā)展為肝硬化、肝衰竭及肝癌。
如何診斷肝纖維化
病理學(xué)診斷肝組織病理學(xué)檢查是診斷肝纖維化的“金標(biāo)準(zhǔn)”。根據(jù)纖維化程度的不同可分為5期：0期代表無纖維化；1期代表匯管區(qū)纖維性擴(kuò)大，但無纖維間隔形成；2期代表匯管區(qū)纖維性擴(kuò)大，有少數(shù)纖維間隔形成；3期代表有多數(shù)纖維間隔形成，但無硬化結(jié)節(jié)；4期代表肝硬化。由此來看，到第4期就已進(jìn)入肝硬化階段了。
血液生化指標(biāo)目前，仍缺乏血清特異性肝纖維化的診斷指標(biāo)。臨床常用的肝纖維化四項（細(xì)胞外基質(zhì)成分，即透明質(zhì)酸、Ⅲ型前膠原肽、Ⅳ型膠原和層粘連蛋白）檢查可反映肝纖維化的發(fā)生情況。臨床上還應(yīng)用聯(lián)合檢測模型來提高診斷價值。目前較簡單且有臨床應(yīng)用價值的模型主要有APRI（谷草轉(zhuǎn)氨酶和血小板比例指數(shù)）和FIB-4（肝纖維化4因子指數(shù)），這2個無創(chuàng)評估模型可以很好地反映肝纖維化程度，當(dāng)然，還需要專業(yè)的醫(yī)生進(jìn)行評估和判斷。新型纖維化檢測指標(biāo)殼多糖酶3樣蛋白1也開始受到越來越多的關(guān)注，這項指標(biāo)可以預(yù)測谷丙轉(zhuǎn)氨酶正常或輕度升高患者的中、重度肝纖維化。
影像學(xué)評估常規(guī)超聲、CT、磁共振檢查僅限于重度肝纖維化、肝硬化及肝臟占位診斷，對早期肝纖維化的診斷及分期意義不大。目前臨床最常用肝硬度測定來評估肝纖維化的程度。肝硬度測定是一種肝臟瞬時彈性成像技術(shù)，可以很好地反映肝硬度，評估肝纖維化及肝硬化程度。當(dāng)然，對于不同病因的肝纖維化，其界值也不一樣，需要由專業(yè)的醫(yī)生來評判。
如何治療肝纖維化
與大多數(shù)疾病一樣，早診斷、早治療對治療肝纖維化尤為重要，有助于減輕、逆轉(zhuǎn)甚至治愈肝纖維化。
病因治療肝纖維化的治療首先是病因治療。戒酒、有效抑制和清除慢性肝炎病毒、非酒精性脂肪性肝病患者控制體重并改善相關(guān)的代謝紊亂等，這些針對病因的治療措施都可以減輕肝臟持續(xù)損傷、促進(jìn)纖維化肝組織的修復(fù)。肝纖維化甚至部分肝硬化患者經(jīng)病因治療后，肝纖維化可以逆轉(zhuǎn)。
抗肝纖維化治療慢性炎癥反應(yīng)是纖維化形成的前提，也是纖維化進(jìn)展的驅(qū)動力，因此，抑制肝臟炎癥反應(yīng)、保護(hù)肝細(xì)胞和抗氧化是抗肝纖維化治療的重要措施。有研究顯示，一些中成藥具有一定的抗肝纖維化作用，并已廣泛應(yīng)用于臨床，如扶正化瘀膠囊、安絡(luò)化纖丸、復(fù)方鱉甲軟肝片、肝爽顆粒等。
需要注意的是，肝纖維化的發(fā)生、發(fā)展是一個緩慢的過程，其逆轉(zhuǎn)也同樣需要較長的時間，因此，抗肝纖維化藥物治療的給藥周期和觀察療程應(yīng)不少于12個月，甚至需要更長的時間，醫(yī)生會根據(jù)患者的具體情況制定個體化方案。
（據(jù)“科普中國”）
