據(jù)新華社電香港科技大學（科大）25日宣布，該校研究團隊近日發(fā)現(xiàn)了一種血液蛋白，在阿爾茨海默病的發(fā)病機制中起關(guān)鍵作用，這有助設計創(chuàng)新治療策略，降低發(fā)病風險和改善患者病況。
科大研究團隊介紹，早前有研究發(fā)現(xiàn)，阿爾茨海默病患者大腦中的免疫細胞（小膠質(zhì)細胞）無法有效清除有害的淀粉樣蛋白斑，導致神經(jīng)細胞功能失調(diào)，引起記憶喪失和認知障礙。
近日，由科大晨興生命科學教授兼香港神經(jīng)退行性疾病中心主任葉玉如領(lǐng)導的國際研究團隊發(fā)現(xiàn)，隨著年齡增長，血液和大腦中的可溶性ST2蛋白含量增加，會擾亂細胞因子白介素33的功效，降低小膠質(zhì)細胞清除淀粉樣蛋白斑的能力，導致淀粉樣蛋白斑累積。
綜合而言，團隊的發(fā)現(xiàn)揭示降低可溶性ST2蛋白水平可以是治療阿爾茨海默病的一種方法，有助研發(fā)創(chuàng)新治療策略。
葉玉如說，這次研究進一步提高了科學家對阿爾茨海默病發(fā)病機制的理解，并為新藥開發(fā)提供了重要靶點。團隊下一步將開發(fā)針對可溶性ST2蛋白的臨床干預措施，評估其在預防和治療阿爾茨海默病方面的可行性。
該研究成果近日于國際權(quán)威科學期刊《自然·衰老》上刊載。
